他の実験ではそのような結果はなく、またヒトにおける臨床試行は期待はずれの結果を与えている。 問題は何か？ＨＩＶが一九八０年代に初めて発見されたとき、科学者たちはすぐにでもワクチンがつくれるものと楽観していた。
なにしろ、ＨＩＶは少数の遺伝子をもっているだけであり、どれが免疫応答の標的になるかを解き明かすことは容易なはずであった。 しかしながらＨＩＶは、好智にたけた手強い交渉相手であり、数多くの予見されない問題がもち上がった。

ひとつはこのウイルスの極端な変異性である。 細胞に感染したあと、その独特なＲＮＡからＤＮＡへの転換は非常に間違いの起こりやすい過程であり、たくさんの突然変異体を発生して免疫系の軍隊の裏をかく。
一人の人間におけるウイルスがつねに変化しているだけでなく、異なる人たちから集められたウイルスがまた実に多様である。 このことが、不可能ではないにしても、誰に対しても有効な単一のエイズワクチンをつくることを困難にしているのである。
もうひとつの問題は、このウイルスの持続性である。 成功した従来のワクチンの大部分は、急性感染症を引き起こすウイルスに照準を定められており、そのワクチンは将来の病気に対する免疫性を誘導する。
それでもなおこれらのウイルスはおそらく免疫性のある人たちにときどき感染するであろうが、免疫処置後は、感染は早い段階で制御され、病気を引き起こすことなく除去される。 ＨＩＶの戦略における第一段階は、宿主となる細胞のＤＮＡのなかに自分自身の遺伝物質を挿入することであるから、それからあとは、どのような免疫応答でもそれを取り除くことはおそらく不可能になる。
ゆえに、唯一の取り組み方としては、完全にＨＩＶ感染を予防することであるが、もしｇｐｌ２０に対する抗体がこれを達成できないとすれば、その先の対応について思い描くことは難しい。 この攻撃計画に従うためには、このウイルスがどのように自然感染するのか、どのように生殖器分泌物のなかに伝達されるかばかりでなく、どのように新しい宿主に足掛かりを得るのかについてさらによく知ることがきわめて重要である。
このウイルスが急速に増殖して、免疫系がその存在に警戒態勢をとるまえに、体の全体に広がることを私たちは知っている。 皮層と粘膜のなかに住む樹状細胞が、少なくとも部分的にこの責任を負っていることが明らかになっている。

その名前が示すように、樹状細胞は、クモの足のような長い突起をもっている。

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